Holdings Cofttek kufizuar

HIV dhe HCV Protease

BMS378806 (357263-13-9)

BMS-378806 pengon selektivisht lidhjen e HIV-1 gp120 tek receptori CD4 me EC50 të 0.85-26.5 nM në virus.

Nuk është menduar për përdorim terapeutik. Vetëm për përdorim kërkimor.

CAS: 357263-13 9- kategori

BMS378806 (357263-13-9) Përshkrim:

BMS-378806 është një frenues i fuqishëm i lidhjes HIV-1 që ndërhyn me ndërveprimet CD4-gp120. BMS-378806 frenon selektivisht lidhjen e HIV-1 gp120 tek receptori CD4 me EC50 të 0.85-26.5 nM në virus.BMS-378806 është një molekulë e vogël që pengon hapin e parë të infeksionit HIV-1 duke bllokuar lidhjen e qelizës bujtëse CD4 me proteina virale gp120. Ajo lidh shtresën e jashtme glikoprotein gp120 (Kd = 21.1 nM; Ki = 24.9 nM), duke bllokuar ndryshimet konformacionale që ndodhin me lidhjen CD4 dhe duke parandaluar bashkimin e membranave qelizore virale dhe të synuara.

BMS378806 (357263-13-9) Specifications:

Emri i produktit BMS378806
Sinonime BMS-378806; BMS 378806; BMS378806; BMS-806; BMS806; Bms 806.
Emri Kimiks 4-benzoyl-1-((4-methoxy-1H- pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-yl)oxoacetyl)-2- (R)-methylpiperazine
Pastërti ≥98% (HPLC)
Numri CAS 357263-13 9-
Molekular Fmë formulë C22H22N4O4
Molekular Wtetë 406.43
Monoizotopic Mass 406.16411 g / mol
Numri MDL MFCD20527726
InChIKey FCBQJNCAKZSIAH-NDEPHWFRSA-N
Kodi Inçi InChI=1S/C21H23FN2O3S/c22-17-3-1-15(2-4-17)13-16-7-9-24(10-8-16)11-12-28(26)18-5-6-19-20(14-18)27-21(25)23-19/h1-6,14,16H,7-13H2,(H,23,25)/t28-/m0/s1
SMILES C[[Email mbrojtur]@H]1CN(CCN1C(=O)C(=O)c2c[nH]c3c2c(ccn3)OC)C(=O)c4ccccc4
Formë Pluhur
Ngjyra E bardhë në të bardhë
Solubility ≥ 20.2mg / mL në DMSO
Storage TPMM. -20 ° C
jeta raft > 2 vite nëse ruhen siç duhet.
Trajtimi Mbroni nga ajri dhe drita
Aplikacion Një frenues i fuqishëm i lidhjes HIV-1


=

RIDADR NONH për të gjitha llojet e transportit

Referencat:

[1]. Heterobiaryl frenuesit e hyrjes së virusit të mungesës së imunitetit të njeriut. Lu RJ, Tucker JA, Pickens J, Ma YA, Zinevitch T, Kirichenko O, Konoplev V, Kuznetsova S, Sviridov S, Brahmachary E, Khasanov A, Mikel C, Yang Y, Liu C, Wang J. Freel S, Fisher S , Sullivan A, Zhou J, Stanfield-Oakley S, Baker B, Sailstad J, Greenberg M, Bolognesi D, Bray B, Koszalka B, Jeffs P, Jeffries C, Chucholowski A, Sexton C.J Med Chem. 2009 Korrik 23; 52 (14): 4481-7. doi: 10.1021 / jm900330x. PMID: 19534463

[2]. Përcaktimi sasior i BMS-378806 në plazmën dhe urinën njerëzore me kromatografinë e lëngët me performancë të lartë / spektrometri në masë tandem. Xue YJ, Yan JH, Arnold M, Grasela D, Unger SJ Sht. Sci. 2007 Qershor; 30 (9): 1267-75.PMID: 17623467

[3]. Projektimi dhe sinteza e frenuesve të hyrjes së virusit të imunitetit të mungesës së njeriut: sulfonamide si një izoster për grupin alfa-ketoamide. RJ L, Tucker JA, Zinevitch T, Kirichenko O, Konoplev V, Kuznetsova S, Sviridov S, Pickens J, Tandel S, Brahmachary E , Yang Y, Wang J, Freel S, Fisher S, Sullivan A, Zhou J, Stanfield-Oakley S, Greenberg M, Bolognesi D, Bray B, Koszalka B, Jeffs P, Khasanov A, , Proskurina T, Zhu T, Chucholowski A, Li R, Sexton C. J Med Chem. 2007 Dhjetor 27; 50 (26): 6535-44. Epub 2007 Dhjetor 4. PMID: 18052117

[4]. Struktura kristale e zarfit trimerik HIV me frenuesit e hyrjes BMS-378806 dhe BMS-626529. Pancera M et al. Nat Chem Biol. (2017)

[5]. Zbulimi i frenuesve të vegjël molekularë që synojnë ndërveprimin e HIV-1 gp120-CD4, të nxjerra nga BMS-378806. Liu T et al. Eur J Med Chem. (2014)